Medan de ljuger, de förrädiska vanliga medierna, och berättar för oss alla att covid-19-vacciner är helt säkra och ”95 % effektiva” – och denna lögn upprepas av PJ Media, Breitbart och andra så kallade ”konservativa” nyhetstidningar – har Storbritanniens regeringen lagt upp ett anbudsförfarande och ett tillkännagivande om kontraktsavtal där man söker ett artificiell intelligens (AI) -system som kan behandla den förväntade översvämningen av covid-19-vaccin- och biverkningsskador.
Med titeln enkelt, ”Supplies – 506291-2020” och hittades på denna länk på Tenders Electronic Daily, detta kontraktsavtal, som vi ursprungligen publicerade den 19 oktober 2020 och sammanfattas enligt följande:

Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) (motsv. Socialstyrelsen, red.anm) söker omgående en programvara för artificiell intelligens (AI) för att bearbeta den förväntade höga volymen av Covid-19-vaccin biverkningar (ADS) och se till att inga detaljer från ADR:s reaktionstext missas.
Begäran om AI-systemet för att behandla covid-19-vaccinreaktioner kommer från Storbritanniens Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA.
Vidare i dokumentet beskriver MHRA en ”extrem brådska enligt regel 32 (2) (c) relaterad till utsläpp av ett Covid-19-vaccin” och säger att den förväntade översvämningen av biverkningar från covid-19-vaccin kommer att överväldiga dess nuvarande ”äldre system”.
”Om MHRA inte implementerar AI-verktyget”, förklarar MHRA, “kommer det inte att kunna behandla dessa alternativa alternativ effektivt. Detta kommer att hindra deras förmåga från att snabbt kunna identifiera eventuella säkerhetsproblem med Covid-19-vaccinet, vilka utgör ett direkt hot mot patientens liv och folkhälsa”.
Den extremt brådskande statusen för detta anbud förklaras ytterligare i:
Orsaker för extremt brådskande – MHRA erkänner att dess planerade upphandlingsprocess för SafetyConnect-programmet, inklusive AI-verktyget, inte skulle ha avslutats med vaccinlanseringen. Detta leder till en oförmåga att effektivt övervaka biverkningarna från ett Covid-19-vaccin.
Oförutsägbara händelser – Covid-19-krisen är ny och utvecklingen i sökandet efter ett Covid-19-vaccin har hittills inte följt något förutsägbart mönster.
Låter detta som en byrå som förväntar sig att Covid-19-vaccinet är säkert och effektivt?
Det som framgår av beskrivningen i kontraktstilldelningsdokumentet är att:
- MHRA förväntar sig att covid-19-vacciner orsakar en kraftig ökning av skadliga verkningar / bieffekter
- MHRA är fullt medveten om att dessa biverkningar kommer att skada och döda många patienter. De varnar specifikt för ”ett direkt hot mot patientens liv.”
- MHRA:s äldre system kan inte hantera den förväntade volymen inkommande rapporter om covid-19-vaccinskador, vilket innebär att den förväntade volymen av sådana rapporter kommer att vara mycket stor och saknar motstycke.
- MHRA erkänner den ”extrema angelägenheten” om att sätta in ett nytt system för att identifiera biverkningarna från covid-19-vacciner.
- MHRA säger att om ett nytt AI-system inte är installerat snarast kommer det inte att kunna identifiera många av de biverkningar som härrör sig från covid-19-vaccinet, och att detta misslyckande kommer att påverka folkhälsan negativt (dvs. människor kommer att dö).
Vad detta visar är den brutala ärligheten hos MHRA bakom kulisserna, i deras upphandlingsprocess av ett AI-system. Men offentligt delar nästan alla statliga tillsynsmyndigheter runt om i världen – inklusive de i Storbritannien och USA – inga sådana detaljer till allmänheten och visar falskt att covid-19-vacciner är nästan
100 % säkra och effektiva.
Vi vet nu att även Storbritanniens MHRA inser att covid-19-vaccinerna kommer att vara extremt farliga för allmänheten och genererar en katastrofal våg av biverkningar och dödliga biverkningar. Det väcker frågan: Varför säger MHRA inte något av detta offentligt?